08 Июля 2010 16:04:00

Хрустальный мальчик

Мы продолжаем следить за судьбой нашего земляка, Аскара Жангазина – мальчика, страдающего редким генетическим заболеванием «несовершенный остеогенез». 2 июля ему исполнилось 11 лет.
0 КОММЕНТАРИЕВ

Родители считают важным вспомнить еще одну дата – ровно три года назад мама Аскара Гульжан сумела найти спонсоров и начать лечение сына в Американском медицинском центре, который находится в Москве.

За это время в семье Жангазиных произошло много разных событий. Самое важное – Аскарик начал самостоятельно садиться, он чувствует себя гораздо лучше. Если не считать физического развития, в остальном мальчик ничем не отличается от своих сверстников. Он быстро соображает, хорошо запоминает, схватывает все на лету. Кстати, по итогам учебного года, Аскар закончил четвертый класс на «отлично».

На маленьком столике возле ноутбука Аскара раскрыта большая виньетка с фотографиями. Рядом, возле телевизора, лежат маленькие гантели. Каждый день Аскар сам делает зарядку, поднимает гирьки для того, чтобы держать мышцы рук в тонусе.

- Мы гордимся тем, каких результатов мы достигли. Посмотрите, уже гантели сам поднимать может. А раньше, до лечения, могли ли мы предположить, что Аскар сможет сидеть, да еще зарядку делать. У него ведь кости ломались от малейшего движения, - рассказывает Гульжан Жангазина.

Из-за патологической хрупкости костей, за восемь лет жизни у Аскара произошло около 200 переломов. Три года назад семье хрустального мальчика значительно помогли руководители ТОО «Казцинк». Они согласились дать деньги на лечение сына Гульжан в Американском медицинском центре. Только один день пребывания там стоит около тысячи американских долларов. После каждого курса лечения Аскарику становилось все лучше.

- Прошел уже почти год, как мы не ездили в Москву. У нас в жизни столько произошло, что повезти сына в Москву просто не было никакой возможности, - повествует мама. – Нам крупно повезло, когда мы продали все, что имели в своей деревне Еспе, крестьянскому хозяйству и купили в рассрочку здесь квартиру. Конечно, она не роскошная и расположена в бывшем студенческом общежитии, но зато она своя.

Когда семья Жангазиных перебралась в областной центр, Гульжан сразу устроилась на работу. Всю свою зарплату она в течение многих месяцев вынуждена была отдавать за квартиру. Теперь вот женщина собирает деньги на поездку в Москву. Очень хочется обойтись в этот раз своими силами. Но пока не получается.

- Мне бы очень не хотелось снова просить деньги. Знаете, как это тяжело. Но что делать – мне обязательно нужно отвезти сына для прохождения очередного курса лечения, - утверждает женщина. – Впереди у нас с Аскаром еще долгий путь к выздоровлению. В прошлый раз я разговаривала с нашим врачом в Москве. Он сказал: чтобы мальчик смог когда-нибудь ходить, сначала мы должны как следует укрепить кости, а потом ломать их в тех местах, где они неправильно срослись, и снова сращивать.

Страшные перспективы Гульжан совсем не пугают. Она говорит: главное, что у него есть шанс когда-нибудь все же научиться ходить, вести самостоятельную жизнь. Ради этого мать готова сделать все, что в ее силах.

Если у вас есть возможность поучаствовать в судьбе Аскара Жангазина и хотя бы чем-то помочь ему, напишите об этом в редакцию нашей газеты, либо позвоните Гульжан по телефону 87777643096.


Ирина КИРИЛЮК, фото автора

Источник: газета "Мой город"
Хотите узнавать информацию о жизни Усть-Каменогорска первыми? Подписывайтесь на наш Telegram-канал.
Комментарии
Владельцы сайта не несут ответственности за содержание комментариев читателей.
В комментариях запрещены ненормативная лексика и оскорбления, высказывания, нарушающие нормы законодательства РК, реклама, комментарии, набранные ЗАГЛАВНЫМИ буквами. Оставляя комментарий, вы соглашаетесь с тем, что можете быть привлечены к ответственности в соответствии с законодательством РК, а также даёте свое согласие на сбор и обработку ваших персональных данных.
Комментариев пока нет.
Только авторизованные пользователи могут оставлять комментарии