Подарили шанс услышать мир

В полтора года Игорю Павлову поставили диагноз – глухота. Для его мамы и папы это было словно гром среди ясного неба.

«Сумасшедшая мамаша»

Ирина не могла в это поверить начала ходить к врачу сурдологу - расспрашивать, просить провести подробное обследование. Она не верила, что звуки барабана и свистка – то есть то, к чему сводились все предыдущие осмотры – могут подтвердить: ее сын навсегда останется инвалидом. Врач же не понимала, что от нее требуют. Советовала смириться, и говорила, что никаких дополнительных обследований сделать не могут.

- Может быть, со стороны это выглядело как надоедание, но мне не к кому было больше обратиться, - вспоминает Ирина. - Два года назад у нас работал один сурдолог на всю область - в Диагностическом центре, занималась она и взрослыми, и детьми. Я ходила к ней, спрашивала, мне просто по-человечески нужно было с кем-то поговорить, получить совет: что мне делать с этой проблемой, куда идти? Через пол года таких «надоеданий» она назвала меня сумасшедшей мамашей...

Подобные оскорбления в тот момент для Ирины не имели никакого значения, она продолжала пытаться получить хоть какую-то дополнительную информацию: где и как следует пройти обследование. Обращалась даже в Департамент здравоохранения. Везде ответ один: «Ничем больше помочь не можем».

Кто поможет?

Поняв, что от здешних специалистов ничего не добьешься, Ирина начала самостоятельно искать возможности. Родственники в России нашли телефоны нескольких клиник, где возможно пройти обследование. В итоге выбрали медицинское подходящее учреждение в Новосибирске.

Эта - обычная областная больница, но там врачи даже были готовы сделать обследование бесплатно, если есть медицинская страховка. Таковой у Павловых естественно, не оказалось, и аудиограмма, и темпонограмма проводилась платно. Но, по словам Ирины, за это они заплатили меньше денег, чем за «обследования» в родном городе.

- Нам поставили глухоту четвертой степени, - говорит Она. - Врач сообщила, что можно попробовать слуховой аппарат, тут же в кабинете одели его Игорю. Реакция была потрясающей – сын начал смеяться и хлопать в ладоши! А еще поразил поведение доктора – женщина сидела со слезами на глазах. Она радовалась за нас, сопереживала. Такое участия в наших больницах не каждый раз встретишь.

Реакция местных врачей на результаты российского обследовала оказалась странной. Их никто не принимал, а Ирине сказали, что она зря тратила деньги, эти процедуры можно было провести и у нас. Тут нервы молодой мамы не выдержали и она высказала все, что накипело. Она год добивалась от врачей нормального медицинского обследования, чтобы, в итоге, услышать эти слова.

- В принципе, я не виню сурдолога, скорее - всю нашу медицинскую систему, - считает Ирина Павлова. – Ну, не может один специалист заниматься и взрослыми, и детьми. Ведь маленькие не скажут, что у них болит и как.

Слёзы счастья

Со слуховым аппаратом Игорь слышал, но очень нечетко. По сравнению с тем, как он воспринимает звуки сейчас с кохлеарным имплантом – небо и земля. Кстати, про эту возможность медицины Ирина тоже узнала не от местных врачей, а совершенно случайно. Она смотрела американский сериал про врачей. В одной из серий показывали подобную операцию, которая вернула слух маленькой девочки. Нашла информацию в Интернете, оказалось, что эти операции в мире делают уже 40 лет!

- Я опять пошла к нашим врачам, - вспоминает мама Игоря, - спросить: нет ли у нас государственного финансирования таких операций, ведь они очень дорогие. Оказалось - нет. Когда стала возмущаться, почему мне же не рассказали, что у моего ребенка есть шанс слышать, мне только ответили: «А какая разница, ты что квартиру будешь продавать?». Я считаю, что это врачей не касается, как буду искать деньги. Их работа - поставить правильный диагноз и рассказать обо всех способах лечения.

Ирина с мужем все же на время опустили руки - своей квартиры у них не было, и продавать, в принципе, было нечего. Но она читала в газетах и видела по телевиденью сюжеты о том, что многим удается находить спонсоров и все-таки проводить подобные операции. Павловы решили попробовать. Узнали, что такие услуги предоставляет алматинская частная клиника, для этого туда приезжает иностранный хирург Милан Профан, который и вживляет имплатнты.

Составляли письма, рассылали по предприятиям, отклики были, но перечисляли не много – кто 5, кто 20 тысяч тенге. По сравнению с ценой операции, это - капля в море. Стоит она 6 тысяч долларов, сам имплант – 29, да еще и на послеоперационное лечение необходимо 800 тысяч тенге. Но однажды Ирине позвонили из «Казцинка» и сообщили - компания полностью оплатит все расходы!

- Я была в шоке, плакала от счастья, - говорит Ирина. – Знаете, я очень хочу посоветовать всем родителям, которые столкнулись с проблемой, как у нас или с другой, никогда не сдаваться, даже если вам, как мне, говорят: отдай своего сына в специализированный интернат, себе здорового родишь. Если врачи вам сказали, что выхода нет, проверьте это сами. Есть много возможностей - Интернет, газеты, телевидение, чужой опыт. Я тоже когда-то верила докторам на слово, и если бы продолжала это делать, то мой сын так и остался бы глухим. А сейчас он слышит голоса мамы и папы…

«Ура!»

Операцию Игорю сделали нынешним летом,. Скоро ему исполнится уже 4 года, он ходит в специализированный детский сад для слабослышащих детей и учится жить с новыми возможностями.

Еще до операции Милан сказал Ирине, что от него успех зависит только на 1%, на 4- от педагога сурдолога, который впоследствии будет заниматься с ребенком, а на 95 – от родителей, - рассказывает Ира.

Ребенок, которому вживили кохлеарный имплант, по сути, новорожденный. Он не понимает речь, ведь он ее никогда не слышал.

- Те же врачи меня спрашивают: ну, что, он у вас заговорил? - говорит Ирина. - Это не может произойти сразу. У кого-то через пол года, у кого-то - позже. Каждый ребенок индивидуален. Нужно набраться терпения и постоянно заниматься, закреплять результаты занятий в детском саду, дома. Но я то вижу прогресс. После операции Игореша сильно изменился, стал веселее, у него появился характер. Иногда хитрит, прищурит глазки, смотрит на меня и делает вид, что… не слышит. Иногда пугаюсь, мне кажется он не слышит, поэтому каждое доказательство, что он различает звуки – счастье. Бывает, специально звоню на домашний телефон с сотового, жду до последнего, чтобы удостовериться – он реагирует на звонок. Иногда ему не нравится, что мы разговариваем с мужем между собой, сердится и просит замолчать. А мы, наоборот, начинаем его дразнить, ведь для нас это - счастье, что он слышит голоса мамы и папы. Недавно у нас было достижение, я научила его говорить «Ура!»… Не передать ощущения, которые при этом испытываешь.

Скоро Игорь поедет на первую настройку аппарата, они будут проходить до тех пор, пока он не станет слышать четко все звуки, вплоть до шелеста листьев.

Очень важно сделать кохлеарную имплантацию как можно раньше, пока ребенок еще маленький, тогда реабилитация будет намного проще. «Кохлеарщиков» легко узнать - обычно они разговаривают с дефектом речи, в основном - в нос. Но есть примеры, когда они доводят речь до соершенства и ни чем не отличаются от сверстников. Поэтому перед Ириной и ее мужем стоит важная цель – помочь своему сыну стать полноценным членом общества. И сомнений не возникает, что они добьются успеха. Очень уж трудно и долго добивались они такой возможности.